Administrația americană pentru alimente și medicamente – FDA – a aprobat primul test rapid de diagnosticare a coronavirusului, cu un timp de detectare de aproximativ 45 de minute, a anunţat sâmbătă dezvoltatorul testului, compania de diagnosticare moleculară Cepheid, din California. Cepheid a afirmat într-un comunicat că a primit o autorizație de utilizare de urgență de la FDA pentru acest test, care va fi folosit în special în spitale și saloanele de urgență. Compania intenționează să înceapă expedierea testului la spitale săptămâna viitoare. În conformitate cu regimul actual de testare, eșantioanele trebuie trimise la un laborator centralizat, unde rezultatele pot dura zile. Testul de diagnostic pentru virusul care provoacă COVID-19 a fost proiectat să funcționeze pe oricare dintre cele mai mult de 23.000 de sisteme GeneXpert automatizate la nivel global, a anunţat compania, fără a mai da alte detalii. Sistemele nu necesită ca utilizatorii să aibă pregătire specială pentru a efectua testarea și sunt capabile să funcționeze non-stop, a declarat președintele Cepheid, Warren Kocmond. Compania nu a specificat cât va costa testul./opopescu/dsirbu
(REUTERS – 21 martie)
