Pacienții cu boli rare din România nu au acces la mai bine de două treimi din medicamentele necesare tratării afecțiunilor de care suferă și care sunt aprobate de Agenția Europeană a Medicamentului. De Ziua internațională a bolilor rare care este marcată astăzi, Alianța Națională pentru aceste maladii atrage atenția că 75% dintre cele aproximativ 8.000 de boli rare cunoscute până acum îi afectează pe copii. Peste 1,3 milioane de români, adică mai mult decât populația orașelor Brașov, Cluj și Timișoara la un loc, suferă de o boală rară, spune președintele Alianței, Dorica Dan. Ea avertizează că până la aflarea diagnosticului se așteaptă între patru ani și opt luni și șase ani la nivel global, iar pentru scurtarea acestui timp de așteptare este nevoie de finanțarea centrelor de expertiză pentru boli rare.
RADIO ROMÂNIA ACTUALITĂŢI – 28 februarie, ora 21:00)/apuscasu/schelaru
