Agenția Europeană a Medicamentului va anunța la începutul săptămânii viitoare recomandările sale în privința vaccinului anti-COVID -19 dezvoltat de compania americană Johnson & Johnson.
Forul, cu sediul la Amsterdam, evaluează acest ser după ce au fost raportate cazuri rare de cheaguri de sânge la pacienți cărora le-a fost inoculat. Din cele șapte persoane care au avut reacții adverse, una a murit.
Administrarea vaccinului marelui grup farmaceutic a fost suspendată în Statele Unite și Africa de Sud. Uniunea Europeană a aprobat serul, dar nu l-a utilizat. Şi în România a ajuns o tranșă de 60.000 de doze, care sunt stocate în depozit./apuscasu/gpodea
RADIO ROMÂNIA ACTUALITĂŢI – 17 aprilie
