Asociația Unu și Unu, asociația națională a nou-născuților prematuri sau bolnavi și
îndelung spitalizați la naștere și a familiilor lor, atrage atenția asupra problemelor cu care se confruntă pacienții atât în timpul spitalizării cât și după externare.
Cu ocazia Zilei Naționale a Prematurității din 2021, aducem în atenție și propunem spre găsirea unor soluții, următoarele chestiuni ce afectează această categorie de pacienți:
1. Limitarea până la interzicerea totală accesului în secțiile terapie intensivă
neonatală și post-terapie pentru părinții copiilor îndelung spitalizați la naștere
(prematuri, copii cu malformații congenitale, afecțiuni medicale grave la naștere,
sindroame sau boli generice rare).
– 46 % dintre mame sunt externate în 3-5 zile de la naștere, în condițiile în care
nou-născutul prematur sau cu afectiuni poate rămâne internat în medie 2-3 luni
după naștere.
– 95% dintre tații își văd copilul pentru prima data la externare.
a. Creșterea bugetelor spitalelor și crearea de circuite pentru asigurarea cazării mamei
pe toată perioada spitalizării nou-născutului;
b. Testarea zilnică a părinților cu test RT-PCR sau la intrare cu Test Rapid Antigen pe
bugetul spitalului, prin Casa Națională de Asigurări sau Direcția de Sănătate Publică.
2. Hrănirea cu lapte matern a nou-născuților bolnavi este esențială pentru
reducerea mortalității și dezvoltarea optimă a acestei categorii de pacienți.
– Doar 5% din mamele externate au putut aduce lapte matern pentru nou-născutul
rămas în spital.
– Doar 37% din mamele care rămân totuși internate în spital, pot participa la
îngrijirea efectivă a copiilor în terapie intensivă neonatală sau post-terapie.
*Conform ”Infant and family-centred developmental care in times of COVID-19 – A global survey of parents’ experiences” 2021
SOLUȚII:
a) Crearea de puncte de colectare și conservare a laptelui matern destinate
consumului propriului copil, pe lângă toate Secțiile de Neonatologie de Nivel II și
Nivel III;
b) Educarea și implicarea mamelor cât mai timpuriu în îngrijirea nou-născutului în
spital pentru a facilita alăptarea și pentru a practica metoda de îngrijire piele lapiele care reduce mortalitatea infinatilă.
3. Promulgarea HG 720, privitoare la lista medicamentelor compensate, care
include tratamentul profilactic pentru Virusul Respirator Sincițial (VRS) la copiii
prematuri sau cu malformații congenitale!
-Mii de părinți așteaptă această Hotărâre de Guvern ca pe aer! Prematurii
diagnosticați cu bronhodisplazie pulmonară, copii până în 2 ani cu malformații cardiace, dar și alte grupuri de copii aflați la risc, ajung să fie reinternați în secțiile de Terapie Intensivă Pediatrică din cauza infectării cu VRS și a lipsei tratamentului preventiv. Copii au nevoie de 6 doze de tratament într-un sezon (octombrie-martie), iar o doză costă aproximativ 2000 lei, o sumă enormă pentru majoritatea categoriilor sociale din România.
În acest context al Zilei Naționale a Prematurității, vă rugăm, dragi decidenți politici,
să vă aplecați cu responsabilitate asupra problemelor cu care se confruntă
părinții nou-născuților prematuri sau bolnavi și îndelung spitalizați la naștere în
Secțiile de Neonatologie! Prin soluțiile identificate de noi, nu numai că reduceți
numărul zilelor de spitalizare și implicit a costurilor cu actul medical, dar dați sperantă
unor familii deja greu încercate de soartă!
De Ziua Prematurității 2021, Asociația Unu și Unu este alături de micii luptători și
de familiile lor, în 3 secții de terapie intensivă neonatală de nivel III din București. Punem în lumină faptul că marea familie a prematurilor este formată cadrele medicale din maternitate și din familia biologică: mama, tatăl, frați, bunici, mătuși, tot cei care îl
așteaptă acasă cu drag. Credem cu tărie că doar prin colaborarea celor două părți se
poate ajunge la o îngrijire medicală adecvată, la standarde europene.
Așteptăm cu interes Raportul privind situația copiilor prematuri din România,
precum și progresele înregistrate în acest domeniu în baza LEGII nr. 189 din 21
august 2020 pentru instituirea zilei de 17 noiembrie ca Ziua Națională a Copilului
Prematur din România, art. 3 ” În săptămâna care include data de 17 noiembrie, Ministerul Sănătății prezintă în fața comisiilor de sănătate reunite ale Senatului și Camerei Deputaților un raport privind situația copiilor prematuri din România, precum și progresele înregistrate în acest domeniu.”
București, 16.11.2021
Semnatar,
Corina Croitoru, părinte de gemeni născuți prematur, membru fondator și
președinte al Asociației Unu și Unu
