Agenția Europeană a Medicamentului a început evaluarea cererii de autorizare privind punerea pe piață a medicamentului antiviral Molnupiravir, destinat tratamentului COVID-19 la adulți. Agenția va evalua beneficiile și riscurile într-un interval de timp redus și ar putea emite un aviz în câteva săptămâni dacă datele prezentate sunt suficient de solide pentru a demonstra eficiența, siguranța și calitatea comprimatului produs de grupul farmaceutic Merck, potrivit reporterului RRA Adriana Turea. Deocamdată, pastila anti-COVID-19 a primit doar aprobarea pentru utilizarea în regim de urgență în cazul adulților cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar, dar care prezintă un risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii./rpatulea/ilapadat
(RADIO ROMÂNIA ACTUALITĂŢI – 23 noiembrie)
