Emisiunea: „Radiojurnal” – Realizator: Nicoleta Turcu – Vineri a fost lansat Registrul Național de Sindrom Lynch, armonizat cu cel de cancer. Reprezentanții Societății Române de Sindrom Lynch își doresc dezvoltarea unui algoritm de diagnostic precoce al acestei afecțiuni pentru populația din România. Depistarea se poate face prin teste de biologie moleculară a tumorilor maligne. Sindromul Lynch este o afecțiune genetică ce poate duce la cancer. Președintele Societății Române de Sindrom Lynch, doctorul Oana Voinea, a explicat că toate acestea se regăsesc în cadrul proiectului ALLY, susținut prin Planul Sectorial de Cercetare și Dezvoltare.
Oana Voinea: Este un program sectorial de cercetare-dezvoltare finanțat de direcția medicală și durata lui este de trei ani, începând în 2024, având un final în 2026, când vom încerca să facem și o cartografiere să vedem unde există mai mulți pacienți cu sindrom Lynch, unde există agregări familiale, dacă sunt niște factori de risc sau de protecție. Sindromul Lynch este cel mai frecvent sindrom genetic autozomal dominant, asta înseamnă că este o problemă de familie, care se caracterizează printr-o predispoziție importantă – până la 80% mai mare – de a dezvolta în cancere cu localizări în mare parte predictibile. Astfel că un diagnostic precoce prin programe de screening particularizate pot cu adevărat să crească foarte mult supraviețuirea acestor pacienți, prin faptul că un diagnostic în stadiul întâi asigură pacienților o supraviețuire similară, în cele mai multe cazuri, cu a populației generale./RADOR RADIO ROMÂNIA/asalar
(RADIO ROMÂNIA ACTUALITĂȚI – 15 martie)
