Comitetul pentru medicamente de uz uman al Agenţiei Europene a Medicamentului (ЕМА) a recomandat eliberarea unei autorizaţii de utilizare a unui vaccin adaptat COVID-19 împotriva subvariantei XBB.1.5, informează Ministerul Sănătăţii din Bulgaria. Vaccinul este produs de Pfizer/BioNTech, iar Bulgaria va primi 1,3 milioane de doze din acesta, după ce va fi aprobat pentru utilizare de către Comisia Europeană. Prima livrare a 80.640 de doze este planificată pentru a treia săptămână din septembrie. Vaccinurile care vor sosi sunt indicate pentru utilizare la adulţi şi la persoanele cu vârsta de peste 12 ani. Livrarea vaccinurilor pediatrice destinate imunizării copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni şi 11 ani este planificată pentru ultima săptămână a lunii septembrie. Vaccinurile vor fi administrate în continuare gratuit cetăţenilor bulgari care solicită acest lucru de la medicul de familie, în cabinetele de imunizare ale inspectoratelor regionale de sănătate şi în anumite unităţi medicale. Săptămâna viitoare, Consiliul Naţional de Experţi în Imunizare urmează să facă recomandări ministrului sănătăţii privind vaccinarea împotriva COVID-19 a grupurilor de risc ale populaţiei./ddaniela/atataru
(www.dariknews.bg – 1 septembrie)
